Zmarobniki farmaceutyczne są substancjami pomocniczymi i dodatkami stosowanymi w produkcji i wydawaniu leków oraz są ważną częścią preparatów farmaceutycznych. Eter celulozy pochodzący z naturalnego materiału polimerowego, ma charakterystykę biodegradowalnych, nietoksycznych, tanich, takich jak karboksymetyloceluloza sodu, metyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, aliluloza hydroksypropylu -celluloza. Obecnie większość produktów krajowych przedsiębiorstw eteru celulozy jest stosowana głównie do niskiej klasy branży, wartość dodana nie jest wysoka, branża potrzebuje transformacji i modernizacji, poprawia wysokiej klasy zastosowanie produktów.
Potencjał rynku farmaceutyczny
Zmienniki farmaceutyczne odgrywają ważną rolę w opracowywaniu i produkcji przygotowania farmaceutycznego. Na przykład, w przygotowaniach o długotrwałym uwalnianiu, eter celulozy i inne materiały polimerowe, ponieważ substancje farmaceutyczne były szeroko stosowane w granulkach o długotrwałym uwalnianiu, różnych ramowych preparatach uwalnianych z tradycyjnie i ciągłej uwalniania, w zakresie preparatów z trwałym uwolnieniem. W tym układzie eter celulozy i inne polimery są zwykle stosowane jako nośnik leków do kontrolowania szybkości uwalniania leków w ludzkim ciele, to znaczy muszą być powolne uwalniane w ciele w określonym zakresie w określonym zakresie, aby osiągnąć cel skutecznego leczenia.
Według statystyk Departamentu Konsultacji i Badań Zhiyan Chiny zostały wymienione około 500 rodzajów substancji zaróbek, ale w porównaniu ze Stanami Zjednoczonymi (ponad 1500 rodzajów) Unia Europejska (ponad 3000 rodzajów), istnieje ogromna różnica, rodzaj jest jeszcze mniejszy, chińskie potencjał rozwoju zasobników farmaceutycznych jest ogromny. Rozumie się, że dziesięć najlepszych substancji farmaceutycznych na rynku chińskim to farmaceutyczna kapsułka żelatyna, sacharoza, skrobia, proszek do powłoki filmowej, glikol 1, 2-propylenowy, laktoza hydroksypropylu (HPMC), celluloza mikrokrystaliny.
SześćrodzajeEter celulozyWZmarobniki farmaceutyczne
Naturalny eter celulozy jest alkaliczną celulozą i środkiem eteryzacji w pewnych warunkach reakcji w celu wygenerowania szeregu pochodnych celulozy, jest celulozą makrocząsteczkową grupą eteru hydroksylowego jest częściowo lub całkowicie zastąpiona tym produktem. Eter celulozy jest szeroko stosowany w roprze naftowej, materiałach budowlanych, powłokach, żywności, medycynie i codziennych chemikaliach i innych polach, we wszystkich dziedzinach produkty farmaceutyczne są zasadniczo w wysokiej klasy dziedzinie branży, o wysokiej wartości dodanej. Ze względu na ścisłe wymagania jakości produkcja eteru celulozy w klasie farmaceutycznej jest również trudniejsza, można powiedzieć, że jakość produktów farmaceutycznych może reprezentować siłę techniczną przedsiębiorstw eterowych celulozy. Eter celulozy jest zwykle stosowany jako bloker, materiał szkieletowy i lepki w lepkości, wykonany z tabletki szkieletu o długotrwałym uwalnianiu, materiału powlekania rozpuszczalnego w żołądku, materiału pakowania mikrokapsułki o długotrwałym uwalnianiu, materiałów środków folii leków o długim uwalnianiu.
Karboksymetyloceluloza sodu
Sodu karboksymetyloceluloza (CMC-NA) jest największą wydajnością i dawką odmian eteru celulozy w kraju i za granicą, jest wykonana z bawełny, drewna przez alkaliczne, eteryfikację kwasu chlorooctowego i innych procesów wykonanych z jonowego eteru cellulozy. CMC-NA jest rodzajem powszechnie stosowanych zarobków farmaceutycznych, powszechnie stosowanych jako kleje do stałych preparatów oraz lepkich, pogrubiających i zawiesinowych pomocy w przypadku preparatów płynnych, a także materiały macierzy rozpuszczalnych w wodzie. W powolnych (kontrolowanych) preparatach uwalniania jest często stosowany jako materiał środka filmowego do leków powolnych uwalnianych i tabletek szkieletowych do powolnego uwalniania.
Oprócz karboksymetylocelulozy sodu jako substancji farmaceutycznych, usieciowane karboksymetyloceluloza sodu można również stosować jako substancje farmaceutyczne. Uczelane karboksymetyloceluloza sodu (CCMC-NA) jest oczyszczoną wodą nierozpuszczalną substancją karboksymetylocelulozy reagowaną przez środek sieciujący w określonej temperaturze (40 ~ 80 ℃) pod działaniem katalizatora kwasu inorganicznego. Środkiem sieciującym może być glikol propylenowy, bezwodnik bursztynowy, bezwodnik maleinowy i bezwodnik adipiczny. Uczesyjona karboksymetyloceluloza sodu jest stosowana jako rozpadający się środek tabletek, kapsułek i granulków w preparatach doustnych, opierając się na naczyniach włosowatych i obrzęku, aby mieć wpływ rozłączenia, jego dobrej ściśliwości, silnej siły rozpadającej się. Badania wykazały, że stopień obrzęku usieciowanego karboksymetylocelulozy sodu w wodzie jest większy niż w przypadku niskiego podstawionego karboksymetylocelulozy sodu i uwodnionego mikrokrystalicznego celulozy i innych powszechnych środków dezintegrujących.
Metylo celuloza
Metyloceluloza (MC) jest pojedynczym niejonowym eterem celulozy wykonanym z bawełny i drewna przez alkalizację, eteryfikację chlorometanu i innych procesów. Metyloceluloza ma doskonałą rozpuszczalność wody i jest stabilna w zakresie pH 2,0 ~ 13,0. Jest szeroko stosowany w farmaceutycznych substancjach pomocniczych, podjęzykowych tabletkach, zastrzykach domięśniowych, preparatach okulistycznych, doustnych kapsułkach, doustnych zawiesinach, tabletkach doustnych i lokalnych preparatach. Ponadto MC może być stosowane jako hydrofilowe ramy żelowe Preparat zwolniony z uwagi, rozpuszczalny w żołądku materiał powłokowy, materiał powłoki mikrokapsułowej o długotrwałym uwalnianiu, materiał środka folii leków o długotrwałym uwalnianiu itp.
Hydroksypropyloceluloza
Hydroksypropylo -metyloceluloza (HPMC) jest nieonionicznym eterem mieszanym celulozą wykonanym z bawełny i drewna przez alkalizację, tlenek propylenu i eteryfikację chlorometanu. Jest bezwonny, bez smaku i nietoksyczny, rozpuszczalny w zimnej wodzie i galaretowatej w gorącej wodzie. Hydroksypropylo -metyloceluloza to wydajność krajowa, dawka i jakość odmian mieszanych celulozy w ciągu ostatnich 15 lat szybko się poprawiają, jest również jedną z największych ilości pomocników leczniczych w kraju i za granicą, ponieważ substancja lecznicza ma prawie 50 lat historii. Obecnie aplikacja HPMC znajduje głównie odzwierciedlenie w następujących pięciu aspektach:
Jednym z nich jest spoiwo i rozpadający się środek. HPMC jako spoiwo może ułatwić zmoczenie leku, a jego własna woda może rozszerzyć się setki razy, dzięki czemu może znacznie poprawić rozpuszczanie lub uwalnianie tabletek. HPMC ma silną lepkość, ponieważ tekstura chrupiących lub kruchej twardych surowców może zwiększyć jego lepkość cząstek, poprawić jej ściśliwość. Niska lepkość HPMC może być stosowana jako spoiwo i środek rozpadający się, wysoka lepkość tylko jako spoiwa.
Drugi jest powolnym i kontrolowanym materiałem uwalnianym do doustnych preparatów. HPMC jest materiałem z ramy hydrożelowej powszechnie stosowanej w przygotowaniach o długotrwałym uwalnianiu. HPMC o niskim poziomie lepkości (5 ~ 50 MPA · s) może być stosowany jako adhezyjna, czynnik wzmacniająca klej i pomoc zawiesiny, podczas gdy HPMC z wysokim poziomem wakacyjnym (4000 ~ 100000 mPa · s) może być stosowane jako blokera do przygotowania plam mieszanych platform materiałowych podtrzymywanych tabletek. HPMC może być rozpuszczone w płynie jelitowego żołądka, ma zalety dobrej zdolności do naciśnięcia, dobrej płynności, silnej zdolności do obciążenia leku i charakterystyk uwalniania leku pH, itp., Jest bardzo ważnym hydrofilowym nośnikiem nośnika w systemie trwałego uwalniania, powszechnie stosowanego jako hydrofilowe ramy żelowe i powłoki materiału zwalnianego uwalniania i stosowany w trakcie uprawnienia do uwalniania.
Po trzecie, jako film powłoki - agent formujący się. HPMC ma dobre tworzenie folii, tworzy mundur foliowy, przezroczysty, twarda, produkcja nie jest łatwa do przyklejenia, szczególnie w przypadku łatwego wchłaniania wilgoci, niestabilnych leków, z nim, ponieważ warstwa izolacyjna może znacznie poprawić stabilność leków, zapobiegać odbarwieniom filmu. HPMC ma różne specyfikacje lepkości, takie jak właściwy wybór, jakość folii powłoki, wygląd jest lepszy niż inne materiały, jego powszechnie stosowane stężenie wynoszą 2% ~ 10%.
Czwarty jest jak materiał kapsułki. W ostatnich latach, wraz z częstym wybuchem epidemii zwierząt na całym świecie, w porównaniu z kapsułkami żelatynowymi, kapsułki roślinne stały się nowym ulubieńcem przemysłu farmaceutycznego i spożywczego. Pfizer z powodzeniem ekstrahował HPMC z naturalnych roślin i przygotował kapsułki roślinne VCAPTM. W porównaniu z tradycyjnymi kapsułkami z pustymi żelatyną, kapsułki roślinne mają zalety szerokiej zdolności adaptacyjnej, braku ryzyka związanego z sieciowaniem i wysoką stabilnością. Szybkość uwalniania leku jest stosunkowo stabilna, różnice indywidualne są niewielkie i nie są wchłaniane po rozpadu w ludzkim ciele i można je odprowadzać z ciała z kałem. Pod względem warunków przechowywania, dzięki dużej liczbie eksperymentów kapsułki prawie nie są kruche w warunkach o niskiej wilgotności, a właściwości kapsułek są nadal stabilne w warunkach wysokiej wilgotności, a wskaźniki kapsułek roślinnych nie mają wpływu w skrajnych warunkach przechowywania. Wraz z zrozumieniem przez ludzi kapsułek roślinnych, a także zmiany publicznej koncepcji narkotyków w kraju i za granicą, zapotrzebowanie rynkowe kapsułek roślinnych gwałtownie wzrośnie.
Pięć jest jako agent zawieszenia. Zawieszone płynne preparaty są powszechnie stosowane w klinicznych postaciach dawkowania, które są heterogenicznymi układami dyspersji nierozpuszczalnych leków stałych w środkach dyspersji płynnej. Stabilność układu określa jakość zawieszonego przygotowania cieczy. Roztwór koloidalny HPMC może zmniejszyć napięcie interfejsu stałego ciecz, zmniejszyć energię swobodną powierzchni cząstek stałych, tak że heterogeniczny układ dyspersji jest stabilny, jest doskonałym środkiem zawieszenia. HPMC jest stosowany jako zagęszczacz kropli do oczu, a zawartość wynosi 0,45% ~ 1,0%.
Hydroksypropyloceluloza
Hydroksypropyloceluloza (HPC) jest pojedynczym niejonowym eterem celulozowym wykonanym z bawełny i drewna przez alkalizację, eteryfikację tlenku propylenu i inne procesy. HPC jest zwykle rozpuszczalny w wodzie poniżej 40 ℃ i dużej liczby rozpuszczalników polarnych. Jego właściwości są związane z zawartością hydroksypropylu i stopniem polimeryzacji. HPC może być kompatybilny z różnymi lekami i ma dobrą bezwładność.
Niski podstawiony hydroksypropylo celuloza (L - HPC) głównie w przypadku rozpadu i kleju tabletu, jej cechy to: łatwe do stłumienia formowanie, silne zastosowanie, zwłaszcza nie łatwa formowanie, plastyczność i kruchość filmu, połączenie L - HPC może zwiększyć twardość tabletu, a wygląd jasności, nadal może powodować rozdzielanie tabletu, prędkość incinystyki, a poprawi się film i poprawiać się, a poprawi się, a poprawi się, a poprawi się, a poprawi się, a poprawi się, i poprawi się, i poprawić. efekt leczniczy.
Wysoko podstawiony hydroksypropyloceluloza (H-HPC) może być stosowana jako spoiwo do tabletki, granulki i drobnej granulki w polu farmaceutycznym. H-HPC ma doskonałą właściwość tworzenia filmu, uzyskany film jest twardy i elastyczny i można go porównać z plastyfikatorem. Mieszając się z innymi środkami powlekania przeciwnikami, wydajność filmu można dodatkowo poprawić i jest powszechnie stosowany jako materiał powłoki filmowej do tabletów. H-HPC może być również używane jako materiał ramowy do przygotowywania platformy z tradycyjnym uwalnianiem, granulkami o długotrwałym uwalnianiu i tabletek z podwójnym uwalnianiem.
Hydroksyetyloceluloza
Hydroksyetyloceluloza (HEC) jest pojedynczym niejonowym eterem celulozowym wykonanym z bawełny i drewna przez alkalizację, eteryfikację tlenku etylenu i inne procesy. HEC jest stosowany głównie jako zagęszczacz, koloidalny środek ochronny, kleja, dyspergator, stabilizator, środek zawiesiny, środek formujący film i materiał trwałego uwalniania w dziedzinie medycyny. Może być stosowany w lokalnych emulsjach narkotykowych, maści, kroplach do oczu, cieczy jamy ustnej, stałych tabletkach, kapsułkach i innych form dawkowania. Hydroksyetyloceluloza została włączona do krajowego farmakopei/europejskiej farmakopei w Stanach Zjednoczonych.
Etylo celuloza
Etyloceluloza (EC) jest jednym z najczęściej stosowanych pochodnych celulozy. EC jest nietoksyczne i stabilne, nierozpuszczalne w roztworach wody, kwasu lub alkalicznych, rozpuszczalnych w etanolu, metanolu i innych rozpuszczalnikach organicznych. Wspólnymi rozpuszczalnikami są mieszaniny toluen/etanolu o wadze 4/1. EC ma wiele zastosowań w preparatu uwalnianego leku, powszechnie stosowanego jako nośnik formułowania kontrolowanego uwalniania i mikro kapsułki, materiały warstwowe powlekania, takie jak: można stosować jako blokery tabletowe, przykładowy materiał do powłoki filmowej, stosowany jako Materiały Materiały Mabryki szkieletowe Różne typy szkieletowych zyban, stosowane jako mieszane materiały przygotowujące korzeniowe, spowalniane produkty mikroelezyjne, które są używane jako przygotowanie pakietów z użyciem pakietu. Mikro kapsułka powolnego uwalniania; Może być również szeroko stosowany jako materiał nośnika do przygotowania stałej dyspersji. Jest szeroko stosowany w technologii farmaceutycznej jako folia formująca substancję i powłokę ochronną, a także jako spoiwo i wypełniacz. Jako powłoka ochronna tabletek może zmniejszyć wrażliwość tabletek na wilgotność i zapobiec dotknięciu leków przez wilgoć i przebarwienia. Może również tworzyć warstwę kleju powolnego i kapsułkować polimer z mikrokapsułkami, dzięki czemu efekt leku może być ciągle uwalniany.
Pozbędziemy się aplikacji w połowie-i niskiej klasy oraz przyspieszy transformację i aktualizację
Podsumowując, rozpuszczalna w wodzie karboksymetyloceluloza sodu, metyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, celluloza hydroksypropylo celulozy, środki hydroksyetylocelozowe i rozpuszczalne z oleju materiały etylowe z ich odpowiednimi cechami, z ich cechami, czapkową Materiałą i wysuwaną częścią i wysuwaną częścią i wysuwaną częścią i wysuwaną częścią i wysuwaną częścią i wysuwaną Materiałą Materiałą i wysuwaną Materiałą Materiałą i wysuwem. stosowane w farmaceutycznych substancjach zaróbczy. Patrząc na świat, kilka zagranicznych międzynarodowych firm (Japan Shin-Etsu, Stanów Zjednoczonych Dow Wolf i Ashland) zdaje sobie sprawę z ogromnego rynku farmaceutycznej celulozy w Chinach w przyszłości lub zwiększyło produkcję lub fuzję, zwiększyło inwestycje aplikacyjne w tej dziedzinie. Dow ogłosił, że zwiększy skupienie się na preparatach, składnikach i potrzebach chińskiego rynku farmaceutycznego, a także na wysiłkach na rzecz zbliżenia badań stosowanych na rynku. Wydział celulozy i ColorCon Dow ustanowił globalny sojusz na rzecz formuł kontrolowanego uwalniania, z ponad 1200 pracowników w 9 miastach, 15 obiektów aktywów i 6 firm GMP oraz dużą liczbą specjalistów ds. Badań stosowanych obsługujących klientów w około 160 krajach. Ashland ma zakłady produkcyjne w Pekinie, Tianjin, Szanghaj, Nanjing, Changzhou, Kunshan i Jiangmen, i zainwestował w trzy centra badań technologicznych w Szanghaju i Nanjing.
Według strony internetowej China Cellulose Ether Association w 2017 r. Krajowa produkcja eteru celulozowego wynosiła 373 000 ton, a wielkość sprzedaży 360 000 ton. W 2017 r. Rzeczywista wolumen sprzedaży jonicznej CMC wynosiła 234 000 ton, co stanowi wzrost o 18,61% rok do roku, a objętość nie-jonowego CMC wyniosła 126 000 ton, co stanowi wzrost o 8,2% rok do roku. Produkty niejonowe oprócz HPMC (materiały budowlane), HPMC (Pharmaceutical), HPMC (Food), HEC, HPC, MC, HEMC itd., Prowadzą trend i zwiększają produkcję i sprzedaż. Komorski eter celulozowy gwałtownie rośnie od ponad dziesięciu lat, produkcja stała się pierwszym na świecie, ale większość produktów przedsiębiorstw eterowych celulozowych stosuje się głównie do niskiej klasy branży, wartość dodana nie jest wysoka.
Różne przedsiębiorstwo eterowe celulozy w kraju i za granicą, głównie w krytycznym okresie transformacji i modernizacji, powinno nadal wzmacniać rozwój produktu, wzbogacić odmiany produktów, w pełni wykorzystać największy rynek na świecie, i zintensyfikuje wysiłki na rzecz rozwoju zagranicznego rynku, uczynić przedsiębiorstwem w celu ukończenia transformacji i ulepszenia jak najszybciej, jak to możliwe, na świat na świecie, realizacji rozwoju i zielonego rozwoju.
Czas po: 27-2022